Thành lập AGR2 biểu hiện tốt của con người năm 2774 ung thư buồng trứng transfectants ổn định. (A) Biểu hiện của protein AGR2 trong 2774 transfectants ổn định. Nhân AGR2 vector biểu hiện động vật có vú được transfected vào năm 2774 tế bào, sau đó AGR2-biểu hiện tốt các tế bào ổn định đã được lựa chọn bởi G418 lựa chọn. Ổn định 2774 transfectants transfectants được đánh giá AGR2 biểu hiện protein bằng cách phân tích Western blot với ung thư da kháng thể anti-AGR2. (B) nội địa hóa dưới tế bào của AGR2 trong AGR2 transfectants ổn định. Điều khiển vector và AGR2 transfectants ổn định được xử lý cho kính hiển vi miễn dịch huỳnh quang gián tiếp cho nội địa hóa dưới tế bào của protein AGR2 trong năm 2774 các tế bào ung thư buồng trứng của con người. Protein AGR2 được thể hiện trong tất cả các transfectants ổn định AGR2 và cho thấy một địa hóa tế bào chất ưu đãi mạnh mẽ. © dưới tế bào nội địa hóa của protein AGR2. Lysates tế bào toàn bộ chuẩn bị Ripa đệm từ 2774 tế bào ổn định là phân đoạn, sau đó được phân tích Western blot với kháng thể anti-AGR2. Protein AGR2 đã được phát hiện trong các phần tế bào chất. Phân đoạn dưới tế bào đã được khẳng định bởi phân tích Western blot với kháng lamin B và kháng thể anti-tubulin. Protein (D) AGR2 là một protein được tiết ra. Vừa có điều kiện được thu thập từ các AGR2 ổn định chỉ transfected 2774 tế bào ở thời gian ủ bệnh chỉ định, sau đó phân tích bằng phân tích Western blot với kháng thể anti-AGR2.
Một chuyên gia cho biết những kết quả này, cùng với các kết quả ban đầu đạt được trong thử nghiệm của Anh, là rất hứa hẹn.
"Tôi vô cùng phấn khích hơn đọc nghiên cứu này hơn là tôi đã được trong một thời gian rất dài," Debbie Saslow, giám đốc nói vú và ung thư phụ khoa cho Hiệp hội Ung thư Mỹ ở Atlanta.
"Không chỉ là [sàng lọc] tìm ung thư trong cả của dấu hiệu ung thư buồng trứng những người nghiên cứu, nhưng đó là việc tìm kiếm chúng sớm," Saslow nói. "Đó là những gì chúng tôi muốn làm."
Saslow chỉ ra rằng nghiên cứu này là nhỏ, tuy nhiên, và nó không có cánh tay kiểm soát để giúp các nhà nghiên cứu xem những gì sẽ xảy ra với một nhóm tương tự như của những người phụ nữ không được chiếu trong khoảng thời gian tương tự.
Cho dù những phát hiện này sẽ áp dụng đối với những phụ nữ trẻ hơn hoặc người da đen và gốc Tây Ban Nha cũng không biết.
Để hiểu sâu hơn về vai trò của AGR2 trong khối u buồng trứng, các tế bào ung thư buồng trứng ổn định nhân AGR2-biểu hiện tốt được tạo ra và kết quả của chúng tôi cho thấy rằng AGR2 nâng cao tăng trưởng tế bào và di chuyển của tế bào ung thư buồng trứng. Phù hợp với sự tham gia của AGR2 trong tăng trưởng tế bào và di cư, cDNA phân tích microarray cells AGR2-ổn định tiết lộ rằng AGR2 quá mức up-regulated sự biểu hiện của gen liên quan đến sự tăng sinh tế bào, xâm lược, và sự hình thành mạch, đó là quan trọng đối với sự tiến triển của khối u và di căn đặc trưng của ung thư buồng trứng. Ngược lại, các gen liên quan đến các quy định tiêu cực của tăng sinh tế bào, kết dính tế bào, và các tế bào chết giảm-quy định. Hơn nữa, protein AGR2 có thể được phát hiện trong huyết thanh của bệnh nhân ung thư buồng trứng nhầy bằng Western blot và phương pháp ELISA. Những kết quả này gợi ý rằng AGR2 huyết thanh có thể là một dấu ấn sinh học trong chẩn đoán và tiên đoán của bệnh ung thư buồng trứng nhầy. Đây là báo cáo đầu tiên mà AGR2 là một marker phân tử ứng cử viên cho các khối u buồng trứng nhầy. Tuy nhiên, xác nhận chữa trị ung thư vú của AGR2 như một dấu hiệu tiềm năng trong huyết thanh là cần thiết với một phân tích quy mô lớn của các mẫu máu bệnh ung thư buồng trứng và có thể được so sánh với các dấu hiệu huyết thanh xác nhận khác
VnVista I-Shine
© http://vnvista.com