Nov 26 2015, 03:37 PM Bởi: tuongvy9xbg

Trong chọc ối, nước ối được lấy ra từ tử cung Triệu chứng viêm dương vật để xét nghiệm. Nước ối bao quanh em bé trong khi mang thai; nó có chứa các tế bào của thai nhi với các cấu trúc di truyền giống như em bé, cũng như các hóa chất khác nhau được sản xuất bởi cơ thể của bé. Xét nghiệm chẩn đoán này được sử dụng trong một số cách:
Xét nghiệm chọc ối di truyền cho những bất thường di truyền như hội chứng Down và bệnh nứt đốt sống. Chọc ối di truyền thường được thực hiện sau tuần 15 của thai kỳ, và có thể được xem xét nếu:
Một xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thấy kết quả bất thường.
Bạn đã có một bất thường về nhiễm sắc thể trong quá trình mang thai trước.
Bạn đang 35 tuổi trở lên.
Bạn có một lịch sử gia đình của một rối loạn di truyền cụ thể, hoặc bạn hoặc đối tác của bạn là một tàu sân bay được biết đến của một rối loạn di truyền.
Phần 10 của 12: Maturity chọc dò nước ối
Maturity chọc dò nước ối
Maturity chọc ối được thực hiện để xác định có hay không phổi của bé đã sẵn sàng cho việc sinh nở. Xét nghiệm chẩn đoán này chỉ được thực hiện nếu một giao kế hoạch sớm (hoặc là một khởi phát chuyển dạ hoặc mổ lấy thai) đang được xem xét vì lý do y tế. Nó thường được thực hiện giữa tuần 32 và 39. Triệu chứng viêm ống dẫn tinh Các loại khác của chọc dò nước ối
Mặc dù tất cả các loại chọc ối rất hiếm, các thủ tục cũng có thể được thực hiện để kiểm tra một em bé bị nhiễm trùng, giảm thể tích dịch ối, để chẩn đoán nhiễm trùng tử cung, hoặc để đánh giá mức độ nghiêm trọng của sự không tương thích Rh giữa mẹ và thai nhi.
Lấy mẫu lông nhung màng đệm
Lấy mẫu lông nhung màng đệm (CVS) là một bài kiểm tra trước khi sinh được sử dụng để kiểm tra các rối loạn di truyền ở thai nhi như bệnh Tay-Sachs, xơ nang, và các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down. Một xét nghiệm CVS sẽ không tiết lộ tất cả các dị tật bẩm sinh. Trong CVS, một mẫu lông nhung màng đệm của được lấy ra từ nhau thai, và sau đó được sử dụng để kiểm tra DNA, nhiễm sắc thể, và các enzym của thai nhi. Các lông nhung màng đệm tạo nên hầu hết của nhau thai, và chia sẻ cấu trúc di truyền của em bé. Một xét nghiệm CVS thường được thực hiện trong các tuần 10-12, và có thể được xem xét khi:
Một xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thấy kết quả bất thường.
Bạn đã có một bất thường về nhiễm sắc thể trong quá trình mang thai trước.
Bạn đang 35 tuổi trở lên. Triệu chứng xoắn tinh hoàn Bạn có một lịch sử gia đình của một rối loạn di truyền cụ thể, hoặc bạn hoặc đối tác của bạn là một tàu sân bay được biết đến của một rối loạn di truyền.

Permalink | Bình luận: 0