Apr 25 2024, 02:05 PM Bởi: genplus

Thiếu hụt G6PD là một bệnh lý di truyền liên quan đến men G6PD trong hồng cầu, khiến hồng cầu dễ bị phá hủy khi tiếp xúc với một số yếu tố như thuốc, thực phẩm hoặc nhiễm trùng. Trẻ sơ sinh thiếu G6PD có nguy cơ cao mắc các bệnh lý nghiêm trọng nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.

Nguy hiểm của thiếu G6PD ở trẻ sơ sinh:

Vàng da: Vàng da là triệu chứng phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh thiếu G6PD, có thể xuất hiện ngay sau khi sinh hoặc vài ngày sau đó. Vàng da nặng có thể gây tổn thương não.
Thiếu máu: Thiếu máu xảy ra khi hồng cầu bị phá hủy quá nhanh, dẫn đến tình trạng thiếu oxy trong máu. Thiếu máu nặng có thể gây suy tim, suy thận và tử vong.
Nhiễm trùng: Trẻ thiếu G6PD có nguy cơ cao bị nhiễm trùng do hệ miễn dịch suy yếu.

Bố mẹ nên làm gì khi con bị thiếu G6PD?

Phát hiện sớm: Cho trẻ sơ sinh xét nghiệm G6PD trong những ngày đầu sau sinh.
Tránh các yếu tố nguy cơ: Tránh cho trẻ tiếp xúc với các yếu tố có thể gây tan máu như thuốc, thực phẩm và nhiễm trùng.
Điều trị kịp thời: Khi trẻ có dấu hiệu vàng da, thiếu máu hoặc nhiễm trùng, cần đưa trẻ đến bệnh viện để được điều trị kịp thời.
Chăm sóc dinh dưỡng: Cho trẻ bú sữa mẹ hoàn toàn trong 6 tháng đầu và bổ sung các loại thực phẩm giàu dinh dưỡng sau đó.
Theo dõi sức khỏe định kỳ: Cho trẻ đi khám sức khỏe định kỳ để theo dõi tình trạng bệnh và phát hiện sớm các biến chứng.