Hemophilia là bệnh máu khó đông, một bệnh di truyền hiếm gặp do thiếu hụt yếu tố đông máu VIII hoặc IX. Bệnh gây ra tình trạng chảy máu kéo dài, khó cầm máu, có thể dẫn đến các biến chứng nguy hiểm như xuất huyết não, tổn thương khớp, thậm chí tử vong.

Xét nghiệm gene hemophilia là phương pháp chẩn đoán chính xác bệnh máu khó đông bằng cách phân tích ADN của người bệnh. Xét nghiệm này giúp xác định chính xác loại gen đột biến gây bệnh, từ đó đưa ra phương pháp điều trị phù hợp.

Thời điểm xét nghiệm gene hemophilia

• Trước khi sinh con: Xét nghiệm gene hemophilia có thể được thực hiện...