khối u ác tinh - ung thư tinh hoàn

Định nghĩa bệnh: khối u ác tính liên quan đến tinh hoàn. Điều trị viêm ống dẫn tinh

Đôi khi khai quật, nguyên nhân nền yếu tố: bệnh tinh hoàn là bệnh ác tính tương đối hiếm 3-6 trường hợp mới mỗi 100.000 người xảy ra ở châu Âu. Ở nước ta, tỷ lệ mắc bệnh, chúng tôi không có số liệu chính xác, nhưng với phương sai lớn có thể được quan sát thấy ở các nước khác nhau, giữa các dân tộc và các lớp kinh tế xã hội. Tỷ lệ mắc bệnh da đen ¼ dù da trắng. Trong một nhóm của những người sống trong các lớp cao hơn szociökonómiai approx. hơn hai lần nguy cơ mắc bệnh hơn những người sống ở các lớp thấp hơn. Trong số tất cả các bệnh ung thư, họ đại diện cho 1-2%.

Nó không được biết chính xác, nhưng cả hai yếu tố bẩm sinh và mắc phải có thể đóng một vai trò trong sự phát triển của khối u. Yếu tố duy nhất chứng minh rằng khả năng xảy ra làm tăng tinh hoàn của thai nhi đã không có nguồn gốc ở đây đã chứng minh.

Triệu chứng và khiếu nại: Các triệu chứng điển hình của sự mở rộng không đau ở đây, cũng như trong 10% các trường hợp đau lưng cấp ở đây, nếu di căn gây ra bất kỳ đau, ho, chán ăn, buồn nôn, ói mửa. Trong 10% các trường hợp sau khi phát hiện ngẫu nhiên xảy ra do chấn thương hoặc bạn tình.

Các triệu chứng chính bao gồm khối u tinh hoàn và phì đại lan tỏa, tổn thương đau đớn và khó khăn không. Tiên lượng nặng là sờ thấy hạch di căn tiềm năng (sau phúc mạc không gian, nằm trong khu vực của các hạch bạch huyết trên xương đòn hoặc háng).

Công nhận: Các bệnh là sự công nhận của việc kiểm tra thể chất thiết yếu (tinh hoàn, dạ dày, vú và thượng đòn – khu vực sờ nắn cẩn thận trên xương đòn) và ở đây – và siêu âm bụng, chụp X-ray, bụng – chậu và CT scan. Trong cuộc điều tra của các xét nghiệm bệnh (máu, thận, gan, chỉ điểm khối u: AFP, Beta-hCG và LDH) cũng được yêu cầu.

Giống, các loại, giai đoạn sơ cấp Điều trị giãn tĩnh mạch thừng tinh (tiểu học) ở đây của các khối u tế bào mầm trong 90-95% các bệnh ung thư (seminoma và nonseminoma), vì vậy họ có ý nghĩa lớn nhất. Còn lại 5-10% các khối u tế bào mầm không tạo nên (Leydig tế bào, tế bào Sertoli và các khối u gonadoblastomák). U tế bào mầm được phân loại thành hai nhóm, gọi là seminomas và nonseminomák (ung thư biểu mô phôi, choriocarcinoma, teratoma, khối u hỗn hợp, ung thư biểu mô tại chỗ).

Điều trị không phẫu thuật / bảo thủ: Trong thời gian thường xuyên tự kiểm tra của bất kỳ khám chuyên khoa tiết niệu ngay lập tức cho tinh hoàn tổn thương sờ thấy. Vì vậy, ở giai đoạn sớm bệnh ung thư tinh hoàn trở nên dễ nhận biết. Việc điều trị không phẫu thuật khối u tinh hoàn phác đồ điều trị chủ yếu là hóa trị liệu (BEP EP VPB) theo, sau khi cắt bỏ tinh hoàn, trên cơ sở các kết quả mô học loại bỏ ở đây và sân khấu. Ngoài ra, trong một số trường hợp, các loại seminoma điều trị xạ trị được đề nghị.

Điều trị ngoại khoa: điều trị chủ yếu của ung thư tinh hoàn, phẫu thuật cắt bỏ khối u, các quy trình chuẩn trong cắt bỏ tinh hoàn triệt để vết rạch ở háng, việc chăm sóc chính ondózsinór và loại bỏ nguyên vẹn hereburokkal của khối u. Dựa trên kết quả mô học cho các loại bỏ ở đây và kết quả của nghiên cứu hình ảnh của các khối u tinh hoàn có thể được chia thành nhiều giai đoạn. Dựa vào hóa trị bổ sung hoặc xạ trị cần phải được ước tính trong giai đoạn bệnh. Trong một số trường hợp, điều trị phẫu thuật bổ sung có thể cần thiết để loại bỏ các sau phúc mạc (sau phúc mạc) hạch không gian nằm.

Kiểm tra y tế: Trong số những thành công nhất Điều trị tinh trùng loãng của các khối u rắn có thể được chữa khỏi của các khối u tinh hoàn (trên 80% của trung bình tỉ lệ sống 5 năm). Tùy thuộc vào điều trị, theo một giao thức rất nghiêm ngặt yêu cầu chuyên gia y tế theo dõi.

Phòng ngừa: Thường xuyên tự kiểm tra, tiết niệu kiểm tra y tế ngay lập tức trong trường hợp tinh hoàn tổn thương sờ thấy.Định nghĩa bệnh: khối u ác tính liên quan đến tinh hoàn. Điều trị viêm ống dẫn tinh

Đôi khi khai quật, nguyên nhân nền yếu tố: bệnh tinh hoàn là bệnh ác tính tương đối hiếm 3-6 trường hợp mới mỗi 100.000 người xảy ra ở châu Âu. Ở nước ta, tỷ lệ mắc bệnh, chúng tôi không có số liệu chính xác, nhưng với phương sai lớn có thể được quan sát thấy ở các nước khác nhau, giữa các dân tộc và các lớp kinh tế xã hội. Tỷ lệ mắc bệnh da đen ¼ dù da trắng. Trong một nhóm của những người sống trong các lớp cao hơn szociökonómiai approx. hơn hai lần nguy cơ mắc bệnh hơn những người sống ở các lớp thấp hơn. Trong số tất cả các bệnh ung thư, họ đại diện cho 1-2%.

Nó không được biết chính xác, nhưng cả hai yếu tố bẩm sinh và mắc phải có thể đóng một vai trò trong sự phát triển của khối u. Yếu tố duy nhất chứng minh rằng khả năng xảy ra làm tăng tinh hoàn của thai nhi đã không có nguồn gốc ở đây đã chứng minh.

Triệu chứng và khiếu nại: Các triệu chứng điển hình của sự mở rộng không đau ở đây, cũng như trong 10% các trường hợp đau lưng cấp ở đây, nếu di căn gây ra bất kỳ đau, ho, chán ăn, buồn nôn, ói mửa. Trong 10% các trường hợp sau khi phát hiện ngẫu nhiên xảy ra do chấn thương hoặc bạn tình.

Các triệu chứng chính bao gồm khối u tinh hoàn và phì đại lan tỏa, tổn thương đau đớn và khó khăn không. Tiên lượng nặng là sờ thấy hạch di căn tiềm năng (sau phúc mạc không gian, nằm trong khu vực của các hạch bạch huyết trên xương đòn hoặc háng).

Công nhận: Các bệnh là sự công nhận của việc kiểm tra thể chất thiết yếu (tinh hoàn, dạ dày, vú và thượng đòn – khu vực sờ nắn cẩn thận trên xương đòn) và ở đây – và siêu âm bụng, chụp X-ray, bụng – chậu và CT scan. Trong cuộc điều tra của các xét nghiệm bệnh (máu, thận, gan, chỉ điểm khối u: AFP, Beta-hCG và LDH) cũng được yêu cầu.

Giống, các loại, giai đoạn sơ cấp Điều trị giãn tĩnh mạch thừng tinh (tiểu học) ở đây của các khối u tế bào mầm trong 90-95% các bệnh ung thư (seminoma và nonseminoma), vì vậy họ có ý nghĩa lớn nhất. Còn lại 5-10% các khối u tế bào mầm không tạo nên (Leydig tế bào, tế bào Sertoli và các khối u gonadoblastomák). U tế bào mầm được phân loại thành hai nhóm, gọi là seminomas và nonseminomák (ung thư biểu mô phôi, choriocarcinoma, teratoma, khối u hỗn hợp, ung thư biểu mô tại chỗ).

Điều trị không phẫu thuật / bảo thủ: Trong thời gian thường xuyên tự kiểm tra của bất kỳ khám chuyên khoa tiết niệu ngay lập tức cho tinh hoàn tổn thương sờ thấy. Vì vậy, ở giai đoạn sớm bệnh ung thư tinh hoàn trở nên dễ nhận biết. Việc điều trị không phẫu thuật khối u tinh hoàn phác đồ điều trị chủ yếu là hóa trị liệu (BEP EP VPB) theo, sau khi cắt bỏ tinh hoàn, trên cơ sở các kết quả mô học loại bỏ ở đây và sân khấu. Ngoài ra, trong một số trường hợp, các loại seminoma điều trị xạ trị được đề nghị.

Điều trị ngoại khoa: điều trị chủ yếu của ung thư tinh hoàn, phẫu thuật cắt bỏ khối u, các quy trình chuẩn trong cắt bỏ tinh hoàn triệt để vết rạch ở háng, việc chăm sóc chính ondózsinór và loại bỏ nguyên vẹn hereburokkal của khối u. Dựa trên kết quả mô học cho các loại bỏ ở đây và kết quả của nghiên cứu hình ảnh của các khối u tinh hoàn có thể được chia thành nhiều giai đoạn. Dựa vào hóa trị bổ sung hoặc xạ trị cần phải được ước tính trong giai đoạn bệnh. Trong một số trường hợp, điều trị phẫu thuật bổ sung có thể cần thiết để loại bỏ các sau phúc mạc (sau phúc mạc) hạch không gian nằm.

Kiểm tra y tế: Trong số những thành công nhất Điều trị tinh trùng loãng của các khối u rắn có thể được chữa khỏi của các khối u tinh hoàn (trên 80% của trung bình tỉ lệ sống 5 năm). Tùy thuộc vào điều trị, theo một giao thức rất nghiêm ngặt yêu cầu chuyên gia y tế theo dõi.

Phòng ngừa: Thường xuyên tự kiểm tra, tiết niệu kiểm tra y tế ngay lập tức trong trường hợp tinh hoàn tổn thương sờ thấy.