Dec 26 2017, 01:42 PM Bởi: xetnghiemadn

Xét nghiệm sàng lọc NIPT trước sinh (xét nghiệm sàng lọc tiền sinh) là xét nghiệm quan trọng và cần thiết đối với các bà mẹ mang thai nhằm phát hiện thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Có nhiều phương pháp khác nhau để thực hiện, và gần đây nhất phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT với công nghệ tiên tiến và nhiều ưu thế vượt trội được khuyến khích sử dụng. Đây cũng là phương pháp mà Tass Care ưu tiên ứng dụng để phục vụ tốt nhất cho khách hàng.

Sàn lọc NIPT trước khi sinh

Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) là cách thức sàng lọc không xâm lấn giúp phát hiện các bất thường về số lượng NST (thể dị bội ở thai nhi qua với một ống máu mẹ), cho kết quả đúng mực cao và an ninh tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.
Khi nào cần xét nghiệm chẩn đoán trước sinh?
Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà tất cả các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh. Hiển nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền.
phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm phạm thai cũng được xem là lựa chọn phù hợp đối với các trường hợp đã thực hiện biện pháp sàng lọc truyền thống (double test, triple test) cho kết quả có nguy cơ cao, trước khi quyết định làm chẩn đoán trước sinh xâm lấn (chọc hút dịch ối, sinh thiết tua rau). Dường như những thai phụ lớn tuổi, những gia đình có con dị tật… nên lựa chọn giải pháp NIPT từ giai đoạn sớm của thai kỳ.
- Có tiền sử dễ chạm mặt rủi ro với bệnh di truyền trên nhiễm sắc thể 21,18,13 hoặc đột biến lệch bội NST giới tính
- Tuổi mang thai muộn (trên 35 tuổi)
- Sẩy thai liên tục
- Các trường hợp mang thai từ IVF.
- Bố mẹ và con cái của những người mang bất thường NST dạng chuyển đoạn, mất đoạn, lặp đoạn.
- Các trường hợp thai lưu với thai mang dị dạng hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân.
Xét nghiệm NIPT (Verifi - Illumina) có thể phát hiện:
1. Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)
- Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).
- Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).
- Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).
2. Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính
- Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)
- Thể tam nhiễm X (trisomy X),
- Hội chứng Klinefelte XXY .
- Hội chứng Jacobs ,XYY
- Các bất thường trên NST Giới tính (XX hoặc XY) – hỗ trợ việc xác định rủi ro mắc phải các rối loạn liên quan đến NST X, như bệnh máu khó đông, bệnh teo cơ Duchenne, hoặc các trường hợp cơ quan sinh dục không rõ ràng, chẳng hạn như tăng sản thượng thận bẩm sinh.

3. Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)
- Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11).
- Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).
- Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).
- Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

Sàn lọc NIPT trước sinh

Đây là một trong những điều các bà mẹ nên niềm nở chăm chú khi biết trong mình còn có một sinh linh quý giá. Để sẵn sàng cho thật tốt cho các con ra đời cũng như cho con được mọi điều tốt đẹp nhất để sống trong cuộc sống muôn màu này.
Hãy liên hệ chúng tôi địa điểm xét nghiệm sàng lọc NIPT trước sinh, chính xác và hiệu quả - LOCUS ADN để chúng tôi tư vấn và giúp bạn hiệu quả.
CÔNG TY TNHH LOCI ADN - Người đại diện: Nguyễn Tiến Hùng
Mã số thuế: 0107381414, Ngày cấp: 01/04/2016, Sở KHĐT TP. Hà Nội.
>>Trang chủ: http://xetnghiemadn.org.vn/

Permalink | Bình luận: 0