Nov 9 2015, 03:27 PM Bởi: matu

Tinh hoàn nữ hóa - một nam lưỡng tính giả ở bệnh nhân với cơ quan sinh dục bên ngoài nữ, "psevdozhenschina hói." Các bệnh đã được nghiên cứu vào năm 1953 bởi Phil Morris (tên thứ hai của hội chứng này, tinh hoàn nữ hóa - hội chứng Morris), nó được đề xuất sử dụng thuật ngữ "nữ hóa tinh hoàn".

Hội chứng nữ hóa tinh hoàn, một căn bệnh khá hiếm là do di truyền. Bản chất của hội chứng Morris là xuất hiện Điều trị viêm tinh hoàn ở một người là di truyền kiểu hình nam nữ. Các bệnh sinh của bệnh vẫn chưa được hiểu rõ. Có một giả định rằng các mô cơ thể mất đi sự nhạy cảm của mình để riêng androgen phân bổ tinh hoàn của cơ thể, và sự phát triển của một sinh vật vào kiểu gen nữ.

Trong các phiên bản khác, nguồn gốc của estrogen trong cơ thể nam giới có tinh hoàn hoặc tuyến thượng thận. Kết quả là, hầu hết các bệnh nhân nữ giới xuất hiện (hình thức đầy đủ của hội chứng nữ hóa tinh hoàn) hoặc kém phát triển của cơ quan sinh dục nam (hình thức không đầy đủ của bệnh). Hội chứng này có một gia đình di truyền rõ rệt và chỉ được đi qua các dòng nữ, phụ nữ - gen bất thường trung bình, và gen là không an toàn cho họ.

Hội chứng chỉ số Morris thường xảy ra ở tuổi dậy thì. Khi thức đầy đủ của hội chứng nữ hóa tinh hoàn ở bệnh nhân diễn đàn xuất hiện nữ tính lông mu thông thường, không có kinh nguyệt, ung thư vú không phát triển. Nồng độ trong máu của kích thích tố sinh dục nam trong phạm vi bình thường. Khám phụ khoa cho thấy cơ quan sinh dục ngoài là nữ lớn chưa phát triển, đặc biệt là môi âm hộ nhỏ, hẹp, âm đạo ngắn, tử cung là tinh hoàn vắng mặt, chủ yếu nằm trong ống bẹn. Lý do cho việc tìm kiếm lời khuyên từ bác sĩ phụ khoa là sự vắng mặt của kinh nguyệt, cùng với các bệnh nhân có hội chứng Morris không nghi ngờ giới tính của mình sang nữ. Đôi khi những bệnh nhân buộc phải tìm kiếm chăm sóc y tế cho sự bất tiện này kết hợp với kích thước nhỏ của âm đạo và khó chịu, đau khi giao hợp tình dục.

Hình thức chưa đầy đủ của hội chứng Morris đặc trưng bởi sự tồn tại của sự nhạy cảm androgen một phần, được biểu hiện bằng sự hiện diện của các chỉ số cơ thể của nam loại - masculinization: hypoplasia của tuyến vú, khung chậu hẹp, và phân phối không đồng đều của các chất béo dưới da, âm vật hypertrophied, sự hiện diện của tóc trong vùng mu và nách trong một số trường hợp có thể xuất hiện giọng nam thô. Có một sự thiếu tự tin về giới tính của cá nhân, hấp dẫn tình dục, mà là nhiều hơn nữa ức chế ham muốn tình dục.

Khi chẩn đoán hội chứng nữ hóa tinh hoàn được sử dụng: các nghiên cứu của các cơ quan nội vùng chậu, khám phụ khoa, và kiểm tra mô học của tinh hoàn. Những có một lịch sử có giá trị chẩn đoán khác biệt. Các trường hợp bệnh tật gia đình - hội chứng Morris bị một cặp "chị em" của người mẹ là một gia đình không có con mà không có lông trên cơ thể bạn tình và chu kỳ kinh nguyệt. Khi sinh ra, các cô gái cân nặng cơ thể tương ứng với tỷ lệ trung bình, phát triển thể chất hơn nữa cũng là không có bất thường. Đôi khi có một sự gia tăng lớn của các cô gái và hầu như chiều cao và cân nặng của mình ở tuổi dậy thì tương ứng với tỷ lệ trung bình cho trẻ em trai.

Các triệu chứng chữa trị viêm mào tinh hoàn

Các chỉ số đầu tiên của nữ hóa của cơ thể ở bệnh nhân có hội chứng Morris xuất hiện ở tuổi mười bốn. Tuyến vú phát triển một cách độc lập, lông trên cơ thể bạn tình vắng mặt ở những bệnh nhân với các hình thức hoàn chỉnh của hội chứng nữ hóa tinh hoàn, và ở những bệnh nhân với một hình thức không đầy đủ là ở tuổi mười ba.

Nghiên cứu sờ nắn có thể giúp trong việc trình bày trước đây về tình trạng của cơ quan sinh dục bên trong và có giá trị chẩn đoán. Kiểm tra X-ray của các cơ quan vùng chậu được tiến hành để làm rõ tình trạng của các cơ quan nội tạng. Sự vắng mặt của cơ quan sinh dục bên khẳng định chẩn đoán hội chứng Morris.

Những gợi ý. Các vấn đề về lựa chọn giới tính

Theo kết quả của hầu hết các nghiên cứu về các bệnh nhân bị hội chứng tinh hoàn nữ hóa, vì vậy mọi người tốt hơn để gán nữ. Ở tuổi dậy thì ở những bệnh nhân phát triển hoạt động tình dục thứ cấp, định hướng tâm lý tình dục, cơ quan sinh dục bên ngoài cũng được thể hiện bằng cách xây dựng của phụ nữ. Ngoài ra, việc điều trị của androgen nam ở bệnh nhân có hội chứng Morris vô ích vì sự thiếu nhạy cảm với hormone sinh dục nam.

Các phương pháp điều trị các biến chứng và có thể

Điều trị bệnh nhân với hội chứng Morris xác định dạng của bệnh. Bệnh nhân với hình thức hoàn chỉnh của hội chứng nữ hóa tinh hoàn, trong khi duy trì tinh hoàn không cần liệu pháp thay thế hormone nữ. Khi loại bỏ tinh hoàn thể hiện liệu pháp thay thế estrogen vĩnh viễn.

Với hình chữa trị xoắn tinh hoàn thức hội chứng nữ hóa tinh hoàn không đầy đủ để tránh các tác dụng phụ đòi hỏi loại bỏ tinh hoàn, và tuổi dậy thì, việc bổ nhiệm một liệu pháp thay thế estrogen vĩnh viễn.

Phục hồi chức năng xã hội và thích ứng của bệnh nhân với hội chứng nữ hóa tinh hoàn, cũng như các bệnh nhân khác với rối loạn trong nguồn cung cấp và sự hình thành của quan hệ tình dục do sự chẩn đoán sớm, phương pháp khác nhau của kiểm tra, điều chỉnh tối đa của kiểu hình theo giới tính dân sự lựa chọn của điều trị nội tiết và phẫu thuật, việc loại bỏ các vấn đề trong nước , kinh nghiệm đạo đức và tâm lý, khả năng hoạt động tình dục và hình thành gia đình.

Permalink | Bình luận: 0