Su dung phan mem de phat hien ung thu da day

Sau một CT scan trong đó nốt phổi được xác định, kiểm tra bổ sung sẽ được thực hiện để xác định nếu điều trị là cần thiết.

Ai nên được sàng lọc?

Trong quá khứ, sử dụng CT scan để phát hiện biểu hiện ung thư dạ dày đã gây tranh cãi vì sự tiếp xúc của bệnh nhân nhiễm phóng xạ. Sự nguy hiểm của quá liều khi một CT scan cho thấy nốt phổi có thể có hoặc không có thể phát triển các khối u nguy hiểm được trình bày do để lo ngại.

"Có một nguy cơ phóng xạ nhỏ, nhưng thực tế trong việc sử dụng CT scan," Tiến sĩ Mazzone nói. "Những lợi ích của việc sàng lọc liều thấp trong dân cư có nguy cơ cao xa hơn những rủi ro."

Lượng bức xạ được sử dụng là thấp hơn số tiền được sử dụng trong một scan ngực tiêu chuẩn năm lần, và các bác sĩ đồng ý rằng việc phát hiện ung thư chết gây số 1 đầu là giá trị rủi ro bức xạ thấp.

Để hạn chế tiếp xúc với bức xạ và giảm thiểu rủi ro, Cleveland Clinic đã theo hướng dẫn ngành công nghiệp trong việc cung cấp CT scan cho những người nằm trong quần thể nguy cơ cao phát triển ung thư phổi bao gồm trong các nghiên cứu đã chứng minh rằng lợi ích của nó. Những người trong nhóm này bao gồm:

Cá nhân là người 55-74 tuổi

Cá nhân có một lịch sử 30-pack năm tối thiểu của việc hút thuốc (A "gói năm" là tương đương với việc hút thuốc lá một gói thuốc lá mỗi ngày trong một năm)

Cá nhân người hiện đang hút thuốc, hoặc

Cá nhân đã bỏ hút thuốc lá trong 15 năm qua

Trong khi phát hiện sớm cho bệnh ung thư phổi nguyên nhân ung thư dạ dày  được cải thiện với công nghệ, điều quan trọng cần lưu ý rằng cách tốt nhất để giảm nguy cơ ung thư phổi là không hút thuốc lá.

"Bỏ thuốc lá làm giảm nguy cơ tử vong do ung thư phổi bằng 50 phần trăm," Tiến sĩ Mazzone nói.

Sandwich ELISA xét nghiệm

Để phát triển một bánh sandwich ELISA xét nghiệm nhạy cảm để phát hiện protein AGR2 trong huyết thanh bệnh nhân, pha loãng tối ưu của các kháng thể đơn dòng AGR2 được phủ lên tấm Immobilon 96 giếng qua đêm tại 4 ℃ trong 1 × PBS đệm. Sau khi rửa, tấm đã bị chặn với 0,05% Tween 20 / 2,5% BSA / 1 × PBS tại RT cho 1 h. Huyết thanh bệnh nhân đã được thêm vào tốt, sau đó ủ trong 2 giờ ở RT. Sau khi rửa giải pháp kháng nguyên không ràng buộc, các kháng thể chống AGR2 thứ hai được thêm vào và ủ trong 4 h. Sau khi rửa kháng thể cởi ra, dê HRP-conjugated chống chuột IgG được thêm vào ở một 1: pha loãng 5000. Phát hiện được thực hiện với Super AquaBlue ELISA chất nền (eBioscience, San Diego, CA) và dừng lại với axit sulfuric 0,5 M. Tấm đã được đọc trong một người đọc microplate du dương (Molecular Devices) tại 405 nm và phân tích được thực hiện bằng cách sử dụng phần mềm LS Pro v4.3 softmax (thiết bị phân tử).

Phân tích thống kê

Các thí nghiệm được thực hiện độc lập ba lần hoặc nhiều hơn. Các dữ liệu được trình bày như là giá trị trung bình ± độ lệch chuẩn. An Student lẻ của t -test đã được sử dụng để so sánh các phương tiện di chuyển giữa các tế bào điều khiển vector và 2774 tế bào ổn định AGR2-biểu hiện tốt. Các Kruskal-Wallis kiểm tra thứ hạng-sum đã được sử dụng để đánh giá sự khác biệt đáng kể nồng độ huyết thanh AGR2 giữa các bệnh nhân ung thư buồng trứng trĩ ngoại bình thường và tình nguyện viên. P -values ​​<0,05 được coi là có ý nghĩa thống kê.