tao cam che bang phuong phap moi

Nếu trình độ của bạn là trên 7%, và bạn Xóa gân máu nổi trên da  có bệnh tiểu đường, nó thường có nghĩa là lượng đường trong máu của bạn không được kiểm soát tốt. Bạn và cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên xác định mục tiêu của bạn A1C. 

Các cao A1C bạn, cao hơn các nguy cơ mà bạn sẽ phát triển các vấn đề như:

Bệnh về mắt

Bệnh tim

Bệnh thận

Tổn thương thần kinh

Cú đánh

Nếu A1C của bạn vẫn ở mức cao, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc làm thế nào để quản lý tốt lượng đường trong máu của bạn .

Rủi ro

Việc lấy máu từ một số người có thể có nhiều khó khăn hơn so với những người khác.

Các rủi ro khác của việc có lấy máu là nhẹ, nhưng có thể bao gồm:

Chảy máu quá nhiều

Ngất xỉu hoặc cảm giác sảng

Tụ máu (máu tích tụ dưới da)

Nhiễm trùng (một nguy cơ nhẹ nếu da bị tổn thương)

Alternative Names

Thử nghiệm HbA1C; Kiểm tra glycated hemoglobin; Kiểm tra hemoglobin glycosyl hóa; Hemoglobin test glycosylated; Glycohemoglobin thử nghiệm

Tài liệu tham khảo

Hiệp hội tiểu đường Mỹ. Tiêu chuẩn chăm sóc y tế trong bệnh tiểu đường - 2014. Diabetes Care

Buse JB, Polonsky KS, Burant CF. Loại 2 bệnh đái tháo đường. Trong: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams sách giáo khoa Nội tiết

Khan MI, Weinstock RS. Carbohydrates. Tạo cằm chẻ Trong: McPherson RA, Pincus MR, eds. Chẩn đoán lâm sàng của Henry và quản lý bởi các phương pháp phòng thí nghiệm

Cập nhật ngày 2014/08/05

Cập nhật bởi: Brent Wisse, MD, giáo sư y khoa, Phòng Metabolism, Nội tiết & Dinh dưỡng, Đại học Washington School of Medicine, Seattle, WA. Cũng xem xét bởi David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, Tiến sĩ, và Tổ biên tập ADAM.

Hội chứng Aarskog là một bệnh di truyền ảnh hưởng của một người chiều cao, cơ bắp, xương, bộ phận sinh dục, và sự xuất hiện của khuôn mặt. Kế thừa có nghĩa là nó được truyền lại qua các gia đình.

Nguyên nhân

Hội chứng Aarskog là một rối loạn di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X. Nó ảnh hưởng chủ yếu là nam giới, nhưng phụ nữ có thể có một hình thức nhẹ hơn. Tình trạng này gây ra bởi những thay đổi (đột biến) trong một gen được gọi là "loạn sản faciogenital" ( FGD1 ).

Các triệu chứng

Rốn nhô ra

Bulge ở bẹn hoặc bìu (thoát vị bẹn)

Trì hoãn sự trưởng thành tình dục

Răng bị trì hoãn

Xuống mạc mi nghiêng để mắt

Chân tóc với "đỉnh góa phụ của" một

Ngực hơi trũng (pectus excavatum)

Nhẹ đến vừa phải vấn đề tâm thần

Nhẹ chiều cao ngắn (tầm cỡ), mà có thể không được rõ ràng cho đến khi trẻ 1 đến trung bình - 3 tuổi

Kém phát triển phần giữa của khuôn mặt

Khuôn mặt tròn

"Shawl" bìu, tinh hoàn đã không xuống (undescended)

Ngón tay và ngón chân ngắn với vải nhẹ

Nhăn duy nhất trong lòng bàn tay

Nhỏ, bàn tay và bàn chân với Chữa cười hở lợi những ngón tay ngắn và to cong ở ngón tay thứ năm

Mũi nhỏ với hai lỗ mũi nghiêng về phía trước

Phần trên của tai gập hơn một chút

Rãnh rộng phía trên môi trên, nếp gấp dưới môi dưới

Wide-set đôi mắt với mắt bị sụp xuống

Kỳ thi và xét nghiệm

Xét nghiệm di truyền cho những thay đổi (đột biến) trong FGD1 gen

X-quang

Điều trị

Di chuyển các răng (chỉnh nha) có thể được thực hiện cho một số các đặc điểm khuôn mặt bất thường.