Ung thư tuyến giáp được liên kết với một số điều kiện thừa kế (mô tả trong phần " Các yếu tố nguy cơ ung thư tuyến giáp là gì? "), nhưng nguyên nhân bệnh ung thư tuyến giáp nhất vẫn chưa được biết.

Một số thay đổi trong DNA của một người có thể khiến các tế bào tuyến giáp để trở thành ung thư. DNA là chất hóa học trong mỗi tế bào của chúng tôi tạo nên các gen của chúng ta - các hướng dẫn về cách thức các tế bào của chúng tôi hoạt động. Chúng tôi thường trông giống như cha mẹ của chúng tôi bởi vì họ là nguồn gốc của DNA của chúng tôi. Nhưng DNA ảnh hưởng nhiều hơn chỉ là cách chúng ta nhìn. Nó cũng có thể ảnh hưởng đến nguy cơ của chúng tôi để phát triển một số bệnh, bao gồm một số loại ung thư.

Một số gen có hướng dẫn để kiểm soát khi các tế bào của chúng ta phát triển và phân chia thành các tế bào mới. Một số gen giúp tế bào phát triển và phân chia hoặc làm cho họ sống lâu hơn họ nên được gọi là gây ung thư. Các gen khác mà làm chậm phân chia tế bào hoặc làm cho các tế bào chết vào đúng thời điểm được gọi là gen ức chế khối u. Ung thư có thể được gây ra bởi những thay đổi DNA mà bật nhân gây ung thư hoặc tắt gen ức chế khối u.

Người kế thừa 2 bản sao của mỗi gen - một từ bố mẹ. Chúng tôi có thể kế thừa DNA bị hư hỏng từ một hoặc cả hai cha mẹ. Hầu hết các bệnh ung thư, mặc dù, không được gây ra bởi những thay đổi gen di truyền. Trong những trường hợp này, các gen thay đổi trong cuộc sống của một người. Họ có thể xảy ra khi DNA của tế bào bị hư hỏng bởi một cái gì đó trong môi trường, như bức xạ, hoặc họ có thể chỉ là sự kiện ngẫu nhiên đôi khi xảy ra bên trong tế bào, mà không có một nguyên nhân bên ngoài.

Ung thư tuyến giáp dạng nhú

Một số đột biến DNA (thay đổi) đã được tìm thấy trong ung thư tuyến giáp dạng nhú. Nhiều người trong số các bệnh ung thư có những thay đổi trong các phần cụ thể của gen RET. Các hình thức biến đổi của gen này, được gọi là các oncogene PTC, được tìm thấy trong khoảng 10% đến 30% ung thư tuyến giáp dạng nhú tổng thể, và trong một tỷ lệ lớn các bệnh ung thư ở trẻ em và / hoặc liên kết với phơi nhiễm phóng xạ. Những đột biến RET thường được mua trong thời gian cuộc đời con người chứ không phải được thừa hưởng. Chúng chỉ được tìm thấy trong các tế bào ung thư và không được chuyển cho trẻ em của bệnh nhân.

Nhiều bệnh ung thư tuyến giáp dạng nhú có một gen đột biến BRAF. Các đột biến BRAF là ít phổ biến trong các bệnh ung thư tuyến giáp ở trẻ em và những người nghĩ rằng để phát triển từ việc tiếp xúc với bức xạ. Chẩn đoán bệnh ung thư tuyến giáp với những thay đổi BRAF có xu hướng phát triển và lây lan đến các bộ phận khác của cơ thể một cách nhanh chóng hơn.

Cả hai BRAF và RET / PTC thay đổi được suy nghĩ để làm cho tế bào phát triển và phân chia. Nó là vô cùng hiếm hoi cho bệnh ung thư nhú để có những thay đổi trong cả hai gen BRAF và RET / PTC. Một số bác sĩ tư vấn cho doanh nghiệp xét nghiệm các mẫu sinh thiết tuyến giáp cho các đột biến gen, vì chúng có thể giúp chẩn đoán ung thư và cũng có thể ảnh hưởng đến triển vọng của bệnh nhân (xem " Làm thế nào được chẩn đoán ung thư tuyến giáp? ").

Những thay đổi trong gen khác cũng đã được gắn liền với ung thư tuyến giáp dạng nhú, bao gồm cả những người trong gen NTRK1 và gen MET.

Ung thư tuyến giáp thể nang

Thay đổi được trong khi sinh ung RAS có một vai trò trong việc gây ra một số bệnh ung thư tuyến giáp thể nang.

Ung thư tuyến giáp biệt hoá

Loại ung thư này thường có một số các đột biến được mô tả ở trên và thường có những thay đổi trong các gen ức chế khối u TP53 và các oncogene CTNNB1 là tốt.

Ung thư tuyến giáp thể tuỷ

Những người bị ung thư tuyến giáp thể tuỷ (MTC) có đột biến ở các bộ phận khác nhau của gen RET so với bệnh nhân ung thư biểu mô nhú. Gần như tất cả các bệnh nhân với các hình thức di truyền của MTC và khoảng 1 trong mỗi 10 với lẻ tẻ (không được thừa kế) hình thức MTC có một đột biến ở gen RET. Hầu hết bệnh nhân không thường xuyên MTC có những đột biến gen trong các tế bào ung thư chỉ của họ. Những người có gia đình MTC và MEN 2 thừa hưởng đột biến RET từ cha mẹ. Những đột biến này là trong mỗi tế bào của cơ thể của bệnh nhân và có thể được phát hiện bằng xét nghiệm DNA của các tế bào máu.

Ở những người bị đột biến di truyền của RET, một gen RET thường là bình thường và là một trong những đột biến. Bởi vì mỗi người đều có 2 gen RET nhưng chỉ một trong số họ đi đến một đứa trẻ (gen RET khác của đứa trẻ đến từ các phụ huynh khác), tỷ lệ cược rằng một người có gia đình MTC sẽ vượt qua một gen đột biến trên cho một đứa trẻ là 1 trong 2 (hoặc 50%).

Xem thêm điều trị bệnh ung thư tuyến giáp : http://benhvienungbuouhungviet.com/ung-thu-tuyen-giap/

Bệnh Viện Ung Bướu Hưng Việt